Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨核磁共振联用法检测hepcidin-25的方法

在用药中的，对铁细胞内的这两项缓冲因子hepcidin-25的准确测出是非常重要的。本数据分析旨在评价色谱法反应物-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量检测Hepcidin-25蛋白的机动性。

数据分析执法人员评价了色谱法反应物高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、灵敏度、等价度和分析方法此前决定。将不精确性和偏差接受指导方针确定为≤15%。数据分析了探头在液态(RT)和反复冻融循环后的稳定性。此外，还评估了165名健康孩童的抗体hepcidin-25浓度以作为参考。

数据分析标示出，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL浓度仅限于内呈等价变化。运行内和运行间的灵敏度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高对照涂层的超过偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT抗体样本稳定3小时(超过偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25浓度偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名健康孩童中的，109名女同性恋的中的位数为8.42(仅限于:1.00 -60.10)ng/mL，相对来说低于56名男性的中的位数15.76(仅限于:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

数据分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS分析方法仅限于广，并满足≤15%的不精确性和偏倚接受标准。抗体探头可在RT必要条件下保存3小时，并能承受两次冻融循环。

原始说是：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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